Vaccine Technologies Update-Webinar

Jüngste Entwicklungen in der RNA-F&E und -Herstellung in NSW

Prof. Pall Thordarson, Direktor, RNA Institute UNSW

Mitte 2022 hielt ich ein Webinar für die RACI NSW Pharmaceutical Science Group über die Pläne der NSW-Regierung und anderer Regierungen im ganzen Land zum Aufbau von Onshore-Produktionskapazitäten für RNA-Therapeutika, einschließlich des mRNA-Impfstoffprojekts.

In den 12 Monaten seit meiner Präsentation haben sich die Pläne sowohl hier in NSW als auch im ganzen Land erheblich weiterentwickelt, und die ersten GMP-Produktionsanlagen (ja – das ist ein Plural) für RNA-Produkte werden innerhalb der nächsten 1-2 Jahre online gehen . Hier in NSW wurde die Ausschreibung für den Betrieb einer GMP-RNA-Produktionsanlage im Pilotmaßstab abgeschlossen, die auf einem von der Macquarie University bereitgestellten Grundstück gebaut werden soll, und die detaillierten Pläne für diese Anlage werden fertiggestellt, während wir hier sprechen.

In der Zwischenzeit haben wir im Bereich der RNA-Entwicklung eine Reihe von groß angelegten mRNA-Projekten und -Programmen gesehen, darunter eines, das sich auf im Inland hergestellte Tierimpfstoffe konzentrierte, die dann einer der ersten, wenn nicht der erste tierische mRNA-Impfstoff der Welt werden könnten. Diese und andere wichtige aktuelle Entwicklungen im NSW-RNA-„Ökosystem“ werden in diesem Vortrag behandelt.

Auf dem Weg zur verteilten Herstellung von Nanoarzneimitteln

Dr. Dai Hayward, CEO von Micropore Technologies

Während sich die Nanomedizin von der Dringlichkeit von mRNA-Impfstoffen zur Minimierung der Auswirkungen der Covid-19-Pandemie hin zu anderen aufregenden Nukleotidtherapien verlagert, müssen zwei wichtige Probleme angegangen werden, bevor Nanomedizin wirklich zu Mainstream-Therapien wird; Gewebe-Targeting und robuste Skalierbarkeit von der Entdeckung bis zur Herstellung.

Diese Präsentation befasst sich mit der Bedeutung der Lösung des letzteren Problems als Mittel zur Vermittlung eines hohen Maßes an Kontrolle auf rezepturunabhängige Weise, um eine maßstabsgerechte Optimierung von Rezepturen für therapeutische Ergebnisse ohne Kompromisse zu ermöglichen. Der etablierte Ansatz von Micropore Technologies zur Entwicklung und Herstellung einer Vielzahl von Nanopartikeln wird diskutiert. Ein neuartiger Gesamtprozessansatz, der einen Weg zur verteilten Fertigung eröffnet, wird beschrieben.

Dieses Webinar ist für medizinische Forscher im akademischen und privaten Sektor sowie für Mitarbeiter in den Bereichen Herstellung, Qualitätssicherung, Labor und Regulierung in etablierten Organisationen für therapeutische Produkte unverzichtbar.

Die Anmeldung erfolgt über den Link hier .

Befolgen Sie die Anweisungen und die auszufüllenden Felder als RACI-Mitglied oder Nicht-Mitglied sorgfältig. Mitglieder mit einem RACI-Konto sollten ihren Benutzernamen und ihr Passwort eingeben und die nachfolgenden Anweisungen befolgen. Nicht-Mitglieder müssen zunächst „ein neues Konto erstellen“ und auch Folgen Sie den nachfolgenden Anweisungen.

Dieses Webinar ist für Mitglieder und Studenten kostenlos, für Nicht-RACI-Mitglieder wird eine Gebühr von 10 USD erhoben.

Anmeldeschluss ist Montag, 12. Juni, COB. Aufgrund von Webinar-Setup-Aktivitäten können spätere Registrierungsanträge nicht akzeptiert werden.

Das Webinar ist für Teilnehmer ab 16:20 Uhr geöffnet.